Депутаты Тюменской облдумы обсудили резервный механизм лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями

Депутаты Тюменской облдумы на комитете по социальной политике рассмотрели федеральный законопроект, который касается лекарственного обеспечения людей с орфанными (редкими) заболеваниями.

Сейчас обеспечение лекарствами для лечения орфанных заболеваний осуществляется за счет средств региональных бюджетов. Законопроектом предусматривается закупка препаратов для пациентов, страдающих редкими и жизнеугрожающими заболеваниями, за счет средств федерального бюджета в тех случаях, когда это невозможно сделать за счет средств бюджета региона.

«Тема актуальна для всех субъектов страны, поскольку региональные бюджеты несут большие расходы на лечение таких больных. Средняя стоимость терапии одного пациента с орфанным заболеванием составляет около 2,76 млн руб. в год», — рассказала  руководитель регионального исполкома «Единой России» Ольга Швецова.

По словам заместителя директора регионального департамента здравоохранения Татьяны Новиковой, в Тюменской области более 200 человек страдают орфанными заболеваниями, ежегодно на их лечение из регионального бюджета выделяется более 280 млн руб.