Тюменские врачи спасли 5-летнюю девочку с редким заболеванием

Юная пациентка поступила в приемное отделение детского стационара Областной клинической больницы №2. Врачи диагностировали острую почечную недостаточность, острый гастроэнтерит, вызванный норовирусом. 

Усугубляло ее состояние также редкое аутоимунное заболевание - синдром Фишера-Эванса. Этот диагноз был установлен девочке с рождения.

Из-за тяжелого состояния в момент поступления ребенка незамедлительно перевели в отделение анестезиологии и реанимации. Здесь маленькую пациентку подключили к ИВЛ и провели ей несколько сеансов заместительной почечной терапии. На фоне положительной динамики и стабилизации общего состояния девочку перевели в отделение педиатрии.

Здесь врачи продолжили терапию и получили результаты генетического исследования. Проведя консультацию совместно с Федеральным центром имени Дмитрия Рогачёва, медики исключили синдром Фишера-Эванса. Оказалось, что все это время у девочки была врожденная тромбоцитопеническая пурпура - это редкое, генетически обусловленное заболевание, при котором в организме не хватает важного фермента, и это приводит к снижению тромбоцитов.

Сегодня девочка выписана из медучреждения. Профессионализм тюменских врачей позволил не только спасти девочке жизнь, но и установить верный диагноз.