Три года ни российские, ни зарубежные светила медицины не могут поставить диагноз одиннадцатилетнему Кириллу Пинигину из Тюмени. Болезнь прогрессирует, и ребенку становится только хуже. Однако никакого лечения мальчик не получает, потому что никто не знает, чем он болен. Его родители собирают деньги, чтобы использовать свой последний шанс – диагностику в Испании.
В первый класс Кирилл пришел совершенно здоровым ребенком, вот только закончить его мальчику не удалось. Появились странные судороги, родителям сказали, что у Кирилла эпилепсия, потом еще ряд диагнозов, а в итоге – не «угадал» никто, чем болеет Кирилл. Сегодня каждое движение ему дается с трудом, мальчик не может держать даже ложку, не может говорить.
Нет точной болезни – нет лечения. Массаж и препараты, которые снимают судороги, – все, что могут посоветовать врачи. А ребенку становится только хуже. Семья была на консультации в Москве, ездили сдавать анализы в Германию. Прошли тесты более чем на 40 генетических заболеваний. И без результата. «Доктор развел руками и сказал: «Положим ваше дело в папку с неразгаданными заболеваниями», – продолжает Земфира Пинигина, мама мальчика.
Сейчас у семьи забрезжила новая надежда. Испанская клиника готова сделать биопсию мозга и мышцы. И обещает поставить диагноз. На поездку нужно 37 тысяч евро. Семья не может войти в программы ни одного благотворительного фонда, ведь у ребенка нет установленной врачами болезни. Деньги решили собирать сами. На страницах в соцсетях вся история Кирилла Пинигина и не просьба, а крик о помощи. «У нас другого шанса нет. Мы попробуем, чтобы потом не было чувства, что был шанс и мы его не использовали», – сказал Земфира Пинигина.
Ехать надо уже в сентябре. Пока собрали пять тысяч евро. Мама снова и снова просматривает видео, где Кирилл здоров, и верит, что эти кадры не последние.
Реквизиты для перечисления средств:
KIWI-кошелек: +7961-202-63-51, номер карты Сбербанка 4276 8670 1453 7386.
Источник: собственная информация