Самое частое генетическое заболевание: как распознать семейную гиперхолестеринемию

С докладом на эту тему на VIII Международном конгрессе «Кардиология на перекрестке наук» в Тюмени выступит доктор медицинских наук, профессор, академик Российской академии наук (РАН), директор Научно-исследовательского института терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) Михаил Иванович Воевода.

 

Повод для беспокойства более чем серьезный: по статистике, семейная гиперхолестеринемия диагностируется у каждого двухсотого. Это делает семейную гиперхолестеринемию самым распространённым генетически обусловленным заболеванием в мире. Частота более опасной гомозиготной формы, которая характеризуется крайне негативным прогнозом, составляет 1 : 1000000.

 

Для пациентов, страдающих семейной гиперхолестеринемией, характерно повышение уровня холестерина с раннего детского возраста, что, конечно, драматически повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с атеросклерозом: риск их раннего развития увеличивается до 20 раз. Основная проблема заключается в том, что основная часть случаев семейной гиперхолестеринемии не диагностируется и не лечится.

 

По данным ученого, в России по расчетам семейной гиперхолестеринемией страдают от 240000 до 600000 человек, в Новосибирске – от 3000 до 7700 человек. Россия относится к странам с крайне низкой выявляемостью семейной гиперхолестеринемии (менее 1 %), в отличие, например, от Нидерландов, где эта цифра достигает 70-80 %. На данный момент в российском регистре пациентов с семейной гиперхолестеринемией насчитывается более 1000 пациентов.

 

Меже тем заболевание эффективно лечится - современные препараты снижают уровень холестерина вплоть до 60 %. Подробно о методах диагностики и лечении заболевания Михаил Иванович расскажет на предстоящем конгрессе, который будет проходить с 24 по 26 мая.

 

Источник: собственная информация