Тюменские офтальмологи помогли пациентке с редчайшим генетическим заболеванием

Пациентке с редчайшим генетическим заболеванием – синдромом Ушера, которая из-за болезни теряла зрение и слух, помогли офтальмологи ОКБ № 1.

Пациентку направили на консультацию из другого города. Диагноз был поставлен после тщательного анализа глазного дна, проверки зрительного поля и сетчатки. Помочь девушке могла малотравматичная операция, на которой из-за ряда особенностей, связанных с глухотой пациентки, присутствовала ее бабушка. Она прикосновениями предупреждала внучку о том или ином действии врачей.

Врачам удалось остановить ранее возникшее кровоизлияние в одном глазу. Через разрез 0.4 мм они удалили кровь из глаза, чтобы свет мог беспрепятственно попадать на сетчатку. Операция прошла успешно, а результат не заставил себя ждать. Если раньше девушка видела только на расстоянии вытянутой руки, то сейчас стала видеть уже вторую строчку таблицы Сивцева.