Двое маленьких тюменцев проходят лечение редкого генетического заболевания глаз при поддержке фонда «Круг добра»

Атрофия зрительного нерва Лебера является редким генетическим заболеванием. Патология коварна тем, что зрение ухудшается постепенно, но довольно быстро, а предотвратить это с помощью очков или контактных линз невозможно.

Оптическая нейропатия Лебера  — это одно из орфанных заболеваний, терапия которых стала доступной для детей нашего региона благодаря фонду «Круг добра». 

Патология поражает оба глаза одновременно или последовательно, один за другим. Препарат с действующим веществом Идебенон помогает замедлить прогрессирование заболевания и потерю зрение. В начале года партии препарата поступили в Тюменскую область, и двое детей уже проходят лечение.

«Симптомы этого заболевания обычно проявляются в возрасте от 14 до 35 лет, хотя могут возникнуть и раньше. Атрофия зрительного нерва Лебера приводит к выраженному стойкому ухудшению зрения и может грозить полной слепотой. Помимо снижения остроты зрения, пациенты могут испытывать искажение цветов и появление центрального пятна в поле зрения», — рассказала заведующая отделением приема детского населения Тюменского областного офтальмологического диспансера Ирина Доркина.